"Cerucal" (injekciók): használati utasítás, javallatok, adagolás, vélemények

A cikkben megvizsgáljuk az "Cerucal" injekciók használati utasítását.

A hányás, különösen a súlyos és tartós hányás, nagyon kellemetlen, de az antiemetikumok, például a Cerucal, hatékonyan blokkolhatják a tünetet. A gyógyszer biztonságos és hatékony, felírható felnőttek és gyermekek intenzitásának csökkentésére vagy a gegreflex elnyomására.

A használati utasításban a "Cerucal" hatékony antiemetikus szerként kerül bemutatásra, amely kiküszöböli az émelygést, és a fej és a perifériás idegvégződések agyi szerkezetére gyakorolt ​​hatás miatt kiküszöböli az émelygést és megállítja vagy csökkenti a hányás gyakoriságát a különböző életkorú betegeknél. A "Cerucal" egyszerre működik a csuklás és a prokinetikum gyógyszereként, ami növeli az étel mozgásának intenzitását a gyomor-bél traktusban.

Az alábbiakban elmondjuk, meddig működik a "Cerucala" injekció gyermeknél és felnőttnél.

Jellegzetes

A gyógyszer fő anyaga a metoklopramid. Működésének mechanizmusa a medulla oblongata kemoreceptorainak, valamint a duodenumban és a gyomorban lévő szerotonin- és dopaminreceptorok blokkolásán alapul, amelynek köszönhetően az emésztőszervek jeleket küldenek az agyba.

A metoklopramid többek között hatással van az idegi vegetatív rendszerre. Ennek a hatásnak köszönhetően:

  • a belek, a gyomor és az alsó nyelőcső záróizom izomtónusának fokozása;
  • csökkentse a motoros nyelőcső aktivitását;
  • javítja a bél perisztaltikáját;
  • felgyorsítja az étel mozgását az emésztőrendszer mentén;
  • megkönnyíti az epe felszabadulását;
  • csuklás csökkentése;
  • csökkentse az epeutak és az epehólyag diszkinéziáját;
  • csökkentse a hiperacid stasist;
  • gyengíti az Oddi záróizom görcsét, amely az epevezeték nyombélbe való kijáratának területén található.

Antiemetikus injekciók A "Cerucal" nem befolyásolja az epe és a hasnyálmirigy enzimjeinek termelését, a gyomornedvet az emberi testben.

Kiadási forma

A gyógyszer kétféle formában kapható: oldat intramuszkuláris / intravénás beadásra és tabletta.

Szigorúan be kell tartani a "Cerucal" adagját gyermekek és felnőttek injekcióiban, amelyet a kezelőorvos ír elő..

Az oldatot 2 ml ampullába öntjük, amelyek 10 mg hatóanyagot tartalmaznak. Rendelkezésre állnak a "Cerucal" tabletták is, amelyek dózisa 10 mg. Akciósan hasonló "Metoklopramid" nevű gyógyszert találhat.

Farmakokinetikai leírás

Sokakat érdekel, hogy a "Cerucal" injekció meddig hatékony?

A gyógyszer szájon át szinte teljesen felszívódik a vérbe, a vér tartalma egy óra alatt eléri a maximumot. A terápiás hatás 12 órán át tart. Ha a gyógyszert intramuszkulárisan injektálják, 15 perc elteltével, intravénás beadással - 1-3 percen belül "működni" kezd..

Felhasználási indikációk

A "Cerucal" injekciók alkalmazási köre meglehetősen széles, nem korlátozódik csupán a hányás elleni küzdelemre. Az eszközt a következő esetekben használják:

  • a belek és a gyomor hipotenziója és atóniája, beleértve a posztoperatívot is;
  • különböző eredetű tartós csuklás vagy hányás;
  • reflux gastrooesophagealis betegség;
  • különféle eredetű hányinger (gyomor-bélrendszeri betegségek, ételmérgezés);
  • gyomorégés;
  • diabéteszes gyomor parézis;
  • irritábilis bél szindróma.

Intramuszkulárisan a "Cerucal" -ot gyakran alkalmazzák hányáscsökkentő gyógyszerként is, ha sugárterápián és citosztatikus szereken alkalmazzák. A nyombél és a gyomor intubációjának gyógyszeres kezelése segíti a nyelőcső és a gyomor izmainak ellazulását, ami megkönnyíti a diagnosztikai eljárást. Röntgenvizsgálat előtt a "Cerucal" is felírható, mivel lehetővé teszi a gyomor gyors ürítését és tartalmának eltávolítását a duodenumba.

A gyógyszer szinte hatástalan hányás esetén, amelynek okai pszichogén és vestibularis tényezők. Így ezt a gyógyszert értelmetlen lenne mozgásszervi szindrómára szedni..

Ellenjavallatok

A terhesség alatti "Cerucala" injekciók ellenjavallt nőknél az első trimeszterben. A fennmaradó hat hónapban orvos felírhatja, ha alkalmazásának előnyei meghaladják a lehetséges károkat. A gyógyszer szedése alatt nem írható fel, mivel szabadon átjut az anyatejbe. A tabletták 14 év alatti gyermekek számára ellenjavallt, jobb, ha az ilyen betegek parenterális módszerrel adják be a gyógyszert.

Az ellenjavallatok a következőket is tartalmazzák:

  • gyomor pylorus stenosis;
  • feokromocitóma;
  • a gyomor és a belek vérzése;
  • bélelzáródás;
  • életkor két évig;
  • görcsrohamok és epilepszia története;
  • a gyomor-bél traktus perforációja.

Nagyon óvatosan a gyógyszert olyan embereknek írják fel, akik artériás hipo- vagy hipertóniában, májelégtelenségben, Parkinson-kórban, bronchiális asztmában szenvednek, 65 évesnél idősebb betegeknél. Ha a veseműködés csökken, a gyógyszert csökkentett mennyiségben írják fel.

Mellékhatások

Idegrendszer: fáradtság érzése, félelem, szédülés, szorongás, fejfájás, álmosság, depresszió, fülzúgás ritkán jelenhet meg, néha (főleg gyermekeknél) diszkinetikus szindróma alakul ki, vagyis a váll, a nyak vagy az arc izmainak teak-szerű, önkéntelen megrándulása.

Ekkor megjelenhetnek extrapiramidális rendellenességek: a nyelv ritmikus nyúlványa, az arcizmok görcse, trismus, bulbar beszédtípus, extraokuláris izmok görcse (beleértve az okulogyrikus krízist is), izom hipertónia, opisthotonus, spasztikus torticollis.

Néhány idős beteg, serdülő és gyermek elhúzódó kezelésével (ha az adag meghaladja a napi 0,5 mg / kg-ot) parkinsonizmus (korlátozott mozgékonyság, izomrángás, remegés) alakulhat ki. Krónikus veseelégtelenségben szenvedő idős betegeknél valószínűleg tardív dyskinesia alakul ki..

Ezenkívül izolált helyzetekben rosszindulatú neuroleptikus szindróma is kialakulhat (jellegzetes tünetek: fokozott nyomás, tudatváltozás, izom kontraktúra, láz).

Vérképző rendszer: agranulocitózis.

Szív- és érrendszer: megnövekedett vagy csökkent nyomás, supraventrikuláris tachycardia.

Emésztőrendszer: hasmenés, szájszárazság, székrekedés.

Endokrin rendszer: ha a gyógyszert hosszú ideig alkalmazzák, ritka esetekben gynecomastia fordulhat elő, vagyis a férfiak emlőmirigyének növekedése, galactorrhea (a tej spontán áramlása az emlőmirigyekből) vagy rendellenességek a menstruációs ciklusban. Ha ilyen jelenségek alakulnak ki, akkor a gyógyszert törölni kell..

Az idegrendszer által okozott lehetséges nemkívánatos hatások miatt tanácsos használat közben megtagadni az autóvezetést.

Kölcsönhatás más anyagokkal

Ne hígítsa az ampullákat lúgos oldatokkal ellátott gyógyszerekkel. Amikor a beteget paracetamollal vagy antibiotikumokkal kezelik, a használati utasítás szerint a Cerucal injekciók fokozzák az előírt alapok hatását. Nemkívánatos tünetek alakulhatnak ki, a máj mérgező hatásokkal jár.

A "Cimetidin" és "Digoxin" oldattal történő injekció esetén a "Cerucal" injekció csökkenti ezen gyógyszerek felszívódását, csökkentve terápiás hatásukat.

Az alkoholfogyasztással egyidejűleg történő injekciók elnyomják a központi idegrendszert, a reakciók sebessége lelassul. Kerülni kell a H2-hisztamin blokkolókkal való egyidejű alkalmazást, mivel az antihisztaminok ebben az esetben hatástalanok.

Amikor a "Cerucal" kölcsönhatásba lép a hepatotoxikus gyógyszerekkel, a máj szenved. A szervre gyakorolt ​​jelentős toxikus hatás súlyos következményeket okozhat.

A beteg mindig megtagadhatja a "Cerucal" alkalmazását, mivel a gyógyszertárakban vannak hasonló hatású analógok. A gyógyszer cseréje előtt konzultálnia kell szakemberrel, és használat előtt feltétlenül olvassa el az utasításokat.

Használati utasítás injekciókhoz "Cerucal"

Injekciók alkalmazásakor naponta három injekciót adnak, egyenként 2 ml-t (14 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek számára). Az oldatot intravénásán vagy intramuszkulárisan adják be. Az intravénás útvonal kiválasztásakor a gyógyszert a lehető leglassabban kell beadni a mellékhatások valószínűségének csökkentése érdekében..

Amint azt a "Cerucal" használatára vonatkozó utasítások mutatják, gyermekek számára az adagot a testsúlytól függően számítják ki. Leggyakrabban 0,1 mg / testtömeg-kilogramm, a maximális napi adag 0,5 mg / kg.

Ha a beteget felkészítik a gyomor vizsgálatára, akkor a manipuláció előtt 10 perccel egy vagy két "Cerucal" injekciót adnak be. A citosztatikumok csepegtetőn történő alkalmazásakor az infúziót kell végrehajtani. Ezt az eljárást két órával a citosztatikumok alkalmazása előtt végezzük..

A "Cerucal" adagolása az ember súlyától függ - 0,5 és 1 mg / testtömeg-kilogramm / óra között. Amikor citosztatikumot vezettek be, a hatóanyagot napközben 0,25–0,5 mg hatóanyag / kilogramm / óra sebességgel infundálták.

A gyógyszer beadásának módjától függetlenül ajánlatos az injekció beadásának helyét rendszeresen megváltoztatni. A szer ampullákban történő hígítása érdekében a legoptimálisabb megoldást alkalmazzák - 5% -os glükózoldat vagy nátrium-klorid. Ha injekciót adnak egy izomba, akkor a gyógyszert semmivel sem hígítják..

Mit tanulhat még a "Cerucal" injekciók használati utasításából?

További megjegyzések

Számos funkcióra kell figyelni:

  • Kevésbé kiszámítható reakcióra van lehetőség a gyógyszer serdülőkorban történő alkalmazása során, ezért szükség van a kezelőorvos további felügyeletére.
  • A kezelés során ajánlatos kerülni a koncentrációt igénylő tevékenységeket, például vezetés közben, mivel vészhelyzetek lehetségesek.
  • Amikor szükségessé válik a gyógyszer alternatív szerre történő cseréje, a kezelőorvos a legtöbb esetben a "Metoclopramide" vagy "Perinorm" oldatot választja.
  • Bizonyos helyzetekben el kell térnie a "Cerucal" ajánlott adagolásától. Az adagolás mindig egyedileg van meghatározva, például ha egy személynek súlyos vese- vagy májbetegségei vannak, akkor a szokásos adagot nem fogják hozzá rendelni.

A "Cerukal" injekciók analógjai

Szükség van a gyógyszer cseréjére olyan esetekben, amikor allergiás reakció lép fel a hatóanyagra és ellenjavallatokra.

  • "Motilak". A Cerucaltól eltérően más hatóanyagokat tartalmaz. Az elsőben az antiemetikus hatás a domperidonnak köszönhető, amely inkább prokinetikus. Ennek köszönhetően serkenti az emésztőrendszer mozgékonyságát, biztosítja a belek és a gyomor normális aktivitását. Ezt a gyógyszert olyan helyzetben kell bevenni, amikor a gyomor elégtelen ürítésének hátterében dyspeptikus hibák jelentkeznek. A "Motilak" segít megszabadulni a túlzsúfoltság érzésétől, kiküszöböli a gyomorégést, a puffadást és a böfögést. További mellékhatások jelennek meg a "Cerucal" oldatából.
  • No-Shpa-t gyakran Tserukallal egy időben nevezik ki. A terhesség bármely időszakában bevehető, mivel nem csak nem növeli, hanem csökkenti is a méh tónusát. A "Cerucal" -hoz hasonlóan a tüneti kezelés és a megelőzés egyik eszköze. A "No-Shpa" nagyobb mértékben lehetővé teszi a görcsök kiküszöbölését, a fájdalomrohamok intenzitásának csökkentését. Mindkét gyógyszert intramuszkuláris injekcióhoz való oldatok és tabletták formájában állítják elő. A "No-Shpa" nincs hatással a központi idegrendszer aktivitására, csökkenti a bél perisztaltikáját és tágítja az ereket. Fő összetevője a drotaverin-hidroklorid.
  • "Ganaton". Ez a külföldi termelés "Cerucal" analógja, amelynek hatóanyaga az itoprid, amely a gyomor és a belek gyógyszerek csoportjába tartozik, amelyek stimulálják a motoros aktivitást. A "Ganaton" a nem fekélyes diszpeptikus rendellenességek kezelésére is utal, amelyekre jellemző hányinger, puffadás, hányás és gyomorégés. Mindkét gyógyszer dopamin receptor antagonista. A "Ganaton" abban különbözik a "Cerucal" -tól, hogy kevesebb mellékhatása van.

Vélemények az orvosokról

Ezt a gyógymódot gyakran használják a terhes nők. Kipróbált és igaz, segít a geg reflexben. Az érdekes helyzetben lévő betegeknek azt javasoljuk, hogy a fogorvos kinevezése előtt vegyék be, ezzel megkönnyítve a szakember beavatkozását.

A gyógyszer minimális számú mellékhatással rendelkezik, gyorsan hat.

Jó hányáscsillapító és központi hatású. Megállítja a különféle eredetű hányást és hányingert, a sokféle kibocsátási forma miatt kényelmesen használható, a gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban használják.

A gyógyszert jól tanulmányozták. Segít súlyos hányinger és hányás esetén, a gyomor-bél traktus különböző betegségei esetén. Költsége mindenki számára elérhető. Intramuszkulárisan adható be, ha a hányás megakadályozza a tabletták bevitelét.

A gyógyszert nem hosszú távú használatra tervezték.

A hátrányok között az étvágy csökkenése az injekció után hosszú ideig fennáll..

A modern antiemetikumokkal összehasonlítva a "Cerucal" alacsonyabb hatékonyságú.

A betegek véleménye

A gyógyszer nagyon hatékony hányás és hányinger esetén. A felhasználók azt állítják, hogy ez megmenti őket a mozgásbetegségektől. A gyógyszer 15 perc alatt kezd működni, és teljesen megszünteti az émelygés érzését.

A gyógyszer segít gyomorproblémák esetén, amikor a zsíros vagy nehéz ételek fogyasztása miatt hányás lép fel. A gyógyszer injekciójának köszönhetően a hányás gyorsan elmúlik, az állapot egy idő után normalizálódik.

A "Cerucal" terhes nőknél küzd a toxikózissal, segít ebben a nehéz helyzetben. Ezért a betegek gyakran azt javasolják, hogy a gyógyszert otthoni orvosi szekrényükben tartsák, és tanácsot adnak szeretteiknek.

Vannak negatív vélemények is. Tehát néhány beteg számára a gyógyszer egyáltalán nem segített. Például, amikor ideges stressz után súlyos hányinger jelent meg, amely időszakosan két éven át jelentkezett, hidegrázás és hányás kísérte, és az orvosok diagnosztizálták a GERD-t. Az orvosok hányingerrel injekciózták kizárólag a "Tserukal" -t. De néhány beteg számára ebben az esetben sem az ampullák, sem a tabletták nem hozzák meg a kívánt eredményt, míg az émelygés nem szűnik meg. Ilyen helyzetben minden a test egyéni érzéketlenségét jelzi..

A gyógyszer hátránya az erős mellékhatások, ezért ha nem kívánt tüneteket tapasztal, konzultáljon orvosával..

Cerucal ®

Hatóanyag:

Tartalom

  • 3D képek
  • Fogalmazás
  • farmakológiai hatás
  • Az alkalmazás módja és adagolása
  • Kiadási forma
  • Gyártó
  • A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
  • A Cerucal gyógyszer tárolási körülményei
  • A Cerucal gyógyszer eltarthatósága
  • Árak a gyógyszertárakban
  • Vélemények

Farmakológiai csoport

  • Hányáscsillapító - központi dopamin receptor blokkoló [hányáscsillapítók]

Nosológiai osztályozás (ICD-10)

  • K21 Gastroesophagealis reflux
  • K29.1 Egyéb akut gastritis
  • K31.3 Pylorospasmus, máshová nem sorolt
  • K31.8.0 * A gyomor atóniája
  • K91.3 Postoperatív bélelzáródás
  • K94 * Emésztőrendszeri betegségek diagnosztizálása
  • R11 Hányinger és hányás
  • R12 Gyomorégés

3D képek

Fogalmazás

Tabletták1 fülre.
hatóanyag:
metoklopramid-hidroklorid-monohidrát10,54mg
(10 mg metoklopramid-hidrokloridnak felel meg)
segédanyagok: burgonyakeményítő - 36,75 mg; laktóz-monohidrát - 76,65 mg; zselatin - 2,16 mg; szilícium-dioxid - 2,6 mg; magnézium-sztearát - 1,3 mg
Oldat intravénás és intramuszkuláris alkalmazásra1 ml
hatóanyag:
metoklopramid-hidroklorid-monohidrát5,27mg
(egyenértékű 5 mg metoklopramid-hidrokloriddal)
segédanyagok: nátrium-szulfit - 0,125 mg; dinátrium-edetát - 0,4 mg; nátrium-klorid - 8 mg; injekcióhoz való víz - 991,705 mg

farmakológiai hatás

Az alkalmazás módja és adagolása

Bent, étkezés előtt körülbelül 30 perccel, vízzel.

Felnőttek: az ajánlott adag 1 tabletta. (10 mg metoklopramid) naponta 3-4 alkalommal.

14 évesnél idősebb serdülők: az ajánlott adag 1 / 2-1 táblázat. Naponta 2-3 alkalommal.

A maximális egyszeri adag 2 tabletta. (20 mg); a maximális napi adag 6 tabletta. (60 mg).

Oldat intramuszkuláris vagy intravénás beadásra

IM vagy lassú IV.

Felnőttek és 14 évesnél idősebb serdülők: 10 mg (1 amp.) Naponta 1-3 alkalommal.

2-14 éves gyermekek: a terápiás adag 0,1 mg / kg, a maximális napi adag 0,5 mg / kg

Testtömeg, kgTerápiás dózis, mg / mlNapi adag, mg / ml
505/125
harminc3 / 0,6tizenöt
202 / 0,4tíz

A felső gasztrointesztinális traktus vizsgálatának előkészítése

Felnőttek és 14 évesnél idősebb serdülők: 1-2 amp. (10–20 mg metoklopramid) lassan 1-2 perc alatt, IV. 10 perccel a vizsgálat megkezdése előtt.

2-14 éves gyermekek: 0,1 mg / kg sebességgel, lassan, 1-2 perc alatt IV, 10 perccel a vizsgálat megkezdése előtt.

A citosztatikumok alkalmazása által okozott hányinger és hányás megelőzése és kezelése

1. séma: Rövid ideig tartó csepegtető infúzió (15 percen belül) 2 mg / kg dózisban fél órával a citosztatikus szerrel történő kezelés megkezdése előtt, majd 1,5, 3,5, 5,5 és 8,5 órával a citosztatikumok alkalmazása után..

2. séma: Hosszú távú csepegtető infúzió 1 vagy 0,5 mg / kg / h dózisban, 2 órával a citosztatikus szer használata előtt, majd 0,5 vagy 0,25 mg / kg / h dózisban az alkalmazás után a következő 24 órában citosztatikus szer.

A csepegtető infúziót rövid ideig, 15 percen belül végzik, miután a Cerucal ® adagját előzetesen hígították 50 ml infúziós oldatban.

A Cerucal ® injekciós oldat izotóniás nátrium-klorid-oldattal vagy 5% -os glükóz-oldattal hígítható.

A Cerucal ® gyógyszert a citosztatikus szerekkel végzett kezelés teljes ideje alatt alkalmazzák.

Mindkét adagolási forma közös

Veseelégtelenség esetén az adagot a veseelégtelenség súlyosságának megfelelően választják meg (lásd a táblázatot).

Kreatinin-clearance, ml / percMetoklopramid dózisa
10-ig10 mg naponta egyszer
11-től 60-ignapi adag 15 mg, 2 adagra osztva (10 + 5 mg)

Súlyos májkárosodásban és ascitesben szenvedő betegeknél a gyógyszer adagja a felére csökken a T növekedése miatt1/2.

A metoklopramid-kezelés időtartama a betegségtől függ és általában 4–6 hét. Kivételes esetekben hosszú távú, legfeljebb 6 hónapos terápia lehetséges.

Kiadási forma

10 mg-os tabletták. 50 fül. barna üvegpalackban, fehér LDPE dugóval, dombornyomott AWD betűkkel; 1 fl. kartondobozban.

Oldat intravénás és intramuszkuláris alkalmazásra, 5 mg / ml. 2 ml gyógyszer tiszta üveg ampullákban (I. típus), színes gyűrűkkel (felső - zöld, alsó - kék) az ampulla fején és fehér gyűrűvel az ampulla nyakán vagy átlátszó üveg ampullákban (I. típusú), színes gyűrűk (felső - zöld, alsó - kék) az ampulla fején, egy rés az ampulla nyakán és egy fehér pont rajta. 5 ampulla nyitott buborékcsomagolásban. 2 buborékfólia egy kartondobozban.

Gyártó

Forgalomba hozatali engedély jogosultja: AVD.pharma GmbH & Co. KG, Vazashtrasse 50, 01445 Radebeul, Németország.

Producer: Pliva Hrvatska doo, Prilaz baruna Filipovic 25, 10000 Zágráb, Horvát Köztársaság.

A kárigények befogadásának címe: 119049, Moszkva, st. Shabolovka, 10, 1. épület.

Tel.: (495) 644-22-34; fax: (495) 644-22-35 / 36.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

A Cerucal ® gyógyszer tárolási körülményei

Gyermekektől elzárva tartandó.

A Cerucal ® gyógyszer lejárati ideje

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Cerucal® (oldatos injekció)

Utasítás

  • orosz
  • қazaқsha

Kereskedelmi név

Nemzetközi nem védett név

Dózisforma

Oldatos injekció 10 mg / 2 ml

Fogalmazás

Egy ampulla tartalmaz

hatóanyag - 10 mg metoklopramid-hidroklorid (10,54 mg metoklopramid-hidroklorid-monohidrát formájában)

segédanyagok: vízmentes nátrium-szulfit, dinátrium-etilén-diamin-tetraacetát, nátrium-klorid, injekcióhoz való víz.

Leírás

Tiszta, színtelen folyadék.

Farmakoterápiás csoport

Készítmények a gyomor-bél traktus funkcionális rendellenességeinek kezelésére. A gyomor-bél traktus mozgékonyságának serkentői. Metoklopramid.

ATX kód: A03FA01

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakokinetika

Az eloszlási térfogat 2,2-3,4 l / kg. Metabolizálódik a májban. A felezési idő 3-5 óra, krónikus veseelégtelenség esetén - 14 óra. A vesék az első 24 órában változatlan formában ürülnek metabolitok formájában (az egyszeri adag kb. 80% -a).

Farmakodinamika

A metoklopramid a dopamin receptorok központi antagonistája; perifériás kolinerg aktivitással is rendelkezik. Két fő hatást észlelnek: antiemetikus hatást, valamint a gyomor és a vékonybél kiürülésének felgyorsítását. Az antiemetikus hatást az agytörzs központi receptorain (kemoreceptorok - a hányási központ aktiváló zónája) kifejtett hatás okozza, valószínűleg a dopaminerg neuronok gátlásával. A perisztaltika növekedését részben a központi idegrendszer központjai is ellenőrzik, de a perifériás hatás mechanizmusa is részben érintett lehet, a posztganglionos kolinerg receptorok aktiválásával, esetleg a dopaminerg receptorok gátlásával a gyomorban és a vékonybélben..

Felhasználási indikációk

- különböző eredetű hányás és hányinger

- a gyomor és a belek atónia és hipotenziója (különösen posztoperatív)

Az alkalmazás módja és adagolása

Az oldat beadható intravénásán vagy intramuszkulárisan. Az intravénás adagokat lassú bolus injekció formájában kell beadni (3 perc alatt).

Felnőttek és 14 éves vagy annál idősebb serdülők: A Cerucal®-t intravénásan vagy intramuszkulárisan írják fel, 10 mg-ot naponta 1-3 alkalommal. A maximális egyszeri adag 10 mg, a maximális napi adag 30 mg.

2-18 éves gyermekek: A maximális egyszeri adag

0,1 mg / testtömeg-kg. A maximális napi adag 0,5 mg / testtömeg-kg. 2-18 éves gyermekek számára a metoklopramidot csak megerősített diagnózis esetén írják fel.

naponta legfeljebb 3-szor

naponta legfeljebb 3-szor

naponta legfeljebb 3-szor

naponta legfeljebb 3-szor

naponta legfeljebb 3-szor

A gyomor-bél traktus felső részének vizsgálata Felnőttek: A Cerucal-t 10 mg-mal írják fel, 10 perccel a vizsgálat megkezdése előtt, intravénásan, lassan (3 perc alatt).

2-18 éves gyermekek: A Cerucal-t 0,1 mg / testtömeg-kg-ban írják fel, 10 perccel a vizsgálat megkezdése előtt, intravénásan, lassan (3 perc alatt).

Citosztatikus szerek által okozott hányinger és hányás esetén a Cerucal®-t intravénásan írják fel:

Rövid ideig tartó csepegtető infúzió (15 percen belül) 2 mg / testtömeg-kg dózisban fél órával a citosztatikus szerrel történő kezelés megkezdése előtt, valamint

1,5, 3, 5, 5, és 8, 5 órával a citosztatikus szer alkalmazása után.

Hosszú távú csepegtető infúzió (1 órán belül) 1 vagy 0,5 mg / testtömeg-dózisban 2 órával a citosztatikus szer alkalmazása előtt, majd 0,5 vagy 0,25 mg / testtömeg-dózisban 24 órán belül a citosztatikus szer alkalmazása után.

Infúzióhoz ajánlott a Cerucal® injekciós oldatot 50 ml izotóniás nátrium-klorid-oldattal vagy 50% -os glükóz-oldattal hígítani..

A felezési ideje miatt megnövekedett ascites súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél az adag felét használja. Súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél ellenőrizni kell a mellékhatások kialakulásának állapotát. Előfordulásuk esetén a gyógyszer alkalmazását azonnal leállítják..

A citosztatikus terápiával végzett kezelés időtartama a betegség súlyosságától és lefolyásától függ, és az orvos határozza meg. A kezelés maximális ajánlott időtartama 5 nap.

Károsodott vesefunkciójú betegeknél az adagolási rendet a kreatinin-clearance-nek megfelelően kell módosítani.

Cerucal injekcióhoz - használati utasítás

UTASÍTÁS
a gyógyszer orvosi felhasználásáról

Regisztrációs szám:

Kereskedelmi név:

Nemzetközi nem védett név:

Dózisforma:

oldat intravénás és intramuszkuláris beadásra

Fogalmazás

1 ml tartalma:
hatóanyag metoklopramid-hidroklorid-monohidrát 5,27 mg (a metoklopramid-hidroklorid 5,00 mg-ban kifejezve);
segédanyagok: nátrium-szulfit 0,125 mg, dinátrium-edetát 0,40 mg, nátrium-klorid 8,00 mg, injekcióhoz való víz 991,705 mg.

Leírás: Átlátszó, színtelen oldat.

Farmakoterápiás csoport

Hányáscsillapító szer - központi dopamin receptor blokkoló.

ATX kód: A03FA01

farmakológiai hatás

A dopaminreceptorok specifikus blokkolója gyengíti a zsigeri idegek érzékenységét, amelyek impulzusokat továbbítanak a "pylorusból" (pylorus) és a 12 duodenumból a hányási központba. A hipotalamuszon és a parasimpatikus idegrendszeren keresztül szabályozó és koordináló hatással van a felső emésztőrendszer tónusára és motoros aktivitására (beleértve az alsó emésztő záróizom tónusát nyugalmi állapotban). Növeli a gyomor és a belek tónusát, felgyorsítja a gyomor kiürülését, csökkenti a hipersav stasisát, megakadályozza a duodenopylorikus és a gastrooesophagealis refluxot, serkenti a bél perisztaltikáját.

Farmakokinetika
Az eloszlási térfogat 2,2-3,4 l / kg.
Metabolizálódik a májban. A felezési idő 3-5 óra, krónikus veseelégtelenség esetén - 14 óra. A vesék az első 24 órában változatlan formában ürülnek metabolitok formájában (az egyszeri bevitt adag körülbelül 80% -a). Könnyen behatol a vér-agy gátba, és kiválasztódik az anyatejbe.

Felhasználási indikációk

Felnőttek

  • A posztoperatív hányinger és hányás megelőzése.
  • Az émelygés és hányás tüneti kezelése, beleértve az akut migrént is.
  • Sugárterápia és kemoterápia okozta hányinger és hányás megelőzése.
  • A perisztaltika fokozása a gyomor-bél traktus röntgenkontrasztos vizsgálata során.
  • A műtét utáni hányinger és hányás második vonalbeli kezelése.
  • A kemoterápia által kiváltott késleltetett hányinger és hányás második vonalbeli megelőzése.

Ellenjavallatok

  • A metoklopramiddal és a gyógyszerkomponensekkel szembeni túlérzékenység;
  • gasztrointesztinális vérzés, mechanikus bélelzáródás vagy a gyomor és a belek falának perforációja, olyan állapotok, amelyekben a gasztrointesztinális motilitás stimulálása veszélyben van;
  • megerősített vagy feltételezett pheochromocytoma a súlyos magas vérnyomás kialakulásának kockázata miatt;
  • tardív diszkinézia, amely a történelem során antipszichotikumokkal vagy metoklopramiddal történt kezelés után alakult ki;
  • epilepszia (a rohamok gyakoriságának és súlyosságának növekedése);
  • Parkinson kór;
  • egyidejű alkalmazás levodopa és dopamin receptor agonistákkal:
  • metokloropramid vagy nikotinamid-adenin-dinukleotid (NADH) hiánya miatti methemoglobinémia a citokróm-b5-ben a történelem során;
  • prolaktinoma vagy prolaktin-függő tumor;
  • a gyermekek életkora 1 évig;
  • szoptatási időszak.

Gondosan

Idős betegeknél alkalmazva; károsodott szívvezetési (beleértve a QT-intervallum meghosszabbodását), a víz- és elektrolitegyensúly, a bradycardia, a QT-intervallumot meghosszabbító egyéb gyógyszerek szedése, az artériás hipertónia; egyidejűleg neurológiai betegségekben szenvedő betegeknél; a központi idegrendszert befolyásoló gyógyszereket szedő betegeknél depresszió (a kórelőzményben); közepesen súlyos és súlyos súlyosságú veseelégtelenséggel (CC 15-60 ml / perc); súlyos súlyosságú májelégtelenséggel; terhesség alatt.

Alkalmazás terhesség alatt és szoptatás alatt

Terhesség
A terhes nőknél történő alkalmazásról számos adat (több mint 1000 leírt eset) azt jelzi, hogy nincs fetotoxicitás és képes a magzatban fejlődési rendellenességeket okozni. A metoklopramid csak akkor alkalmazható terhesség alatt (I. trimeszter), ha az anya számára nyújtott potenciális előny meghaladja a magzatra gyakorolt ​​lehetséges kockázatot. A farmakológiai jellemzők miatt (hasonlóan más antipszichotikumokhoz) a metoklopramid terhesség végén történő alkalmazásakor nem zárható ki az extrapiramidális tünetek kialakulásának valószínűsége egy újszülöttnél. A metoklopramid nem alkalmazható terhesség végén (a harmadik trimeszterben). A metoklopramid alkalmazása során figyelnie kell az újszülött állapotát.
Szoptatási időszak
Kis mennyiségű metoklopramid kiválasztódik az anyatejbe. Nem zárható ki a gyermek káros mellékhatásainak kialakulása. A metoklopramid alkalmazása szoptatás alatt nem ajánlott. Ha szükséges, a gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazásának le kell állítania a szoptatást.

Az alkalmazás módja és adagolása

Intravénás (i / v) és intramuszkuláris (i / m).
Az intravénás injekciókat lassan bolusban kell beadni (legalább 3 perc).
Felnőttek
A posztoperatív hányinger és hányás megelőzése
Ajánlott egyszeri 10 mg-os adag (1 ampulla).
A műtét utáni hányinger és hányás második kezelési sora. A kemoterápia által kiváltott késleltetett hányinger és hányás második vonalbeli megelőzése
Az ajánlott egyszeri 10 mg-os adagot (1 ampulla) naponta legfeljebb háromszor adják be.
A perisztaltika fokozása a gyomor-bél traktus röntgenkontrasztos vizsgálata során. A duodenum intubációjának megkönnyítésére (a gyomor kiürülésének felgyorsítására és az ételek mozgatására a vékonybélben)
Ajánlott intravénás bolus lassú (legalább 3 perc) 10-20 mg (1-2 ampulla) bevezetése 10 perccel a vizsgálat megkezdése előtt.
A maximális ajánlott napi adag 30 mg vagy 0,5 mg / kg.
A gyógyszer injekció formájában történő beadásának időtartamának a lehető legrövidebbnek kell lennie, amelyet az orális beadás vagy a rektális forma adagolási formájára való áttérés követ.
A gyermekek életkora 1-18 év
A kemoterápia okozta késleltetett hányinger és hányás második vonalbeli megelőzése, a posztoperatív hányinger és hányás második vonalbeli kezelése
Ajánlott intravénás bolus lassú (legalább 3 perc) 0,1-0,15 mg / kg adagolás naponta legfeljebb háromszor.
Maximális napi adag: 0,5 mg / kg / nap.

Életkor (év)Testtömeg (kg)Dózis (mg)Frekvencia
1-310-141Naponta legfeljebb háromszor
3-515-192Naponta legfeljebb háromszor
5-920–292.5Naponta legfeljebb háromszor
9-1830-60ötNaponta legfeljebb háromszor
15-18több mint 60tízNaponta legfeljebb háromszor

A perisztaltika fokozása a gyomor-bél traktus röntgenkontrasztos vizsgálata során. A duodenum intubációjának megkönnyítésére (a gyomor kiürülésének felgyorsítására és az ételek mozgatására a vékonybélben)
15 évesnél idősebb gyermekeknél
Ajánlott IV bolus lassú (legalább 3 perc) bevezetés 10-20
mg (1-2 ampulla) 10 perccel a vizsgálat megkezdése előtt.
1-15 éves gyermekeknél
Ajánlott intravénás bolus lassú (legalább 3 perc) adagolás 0,1 mg / kg sebességgel 10 perccel a vizsgálat megkezdése előtt.
A posztoperatív hányinger és hányás megelőzésére a kezelés maximális időtartama 48 óra.
A kemoterápia okozta hányinger és hányás megelőzésének maximális időtartama 5 nap.
A túladagolás elkerülése érdekében az adagok között legalább hány órás intervallumot kell betartani, még hányás esetén is.
Idős betegek
Idős betegeknél a csökkent vese- és májműködés miatt szükség lehet az adag csökkentésére.
Veseelégtelenség
Végstádiumú veseelégtelenségben (CC kevesebb, mint 15 ml / perc) szenvedő betegeknél a napi adagot 75% -kal kell csökkenteni.
Mérsékelt vagy súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (CC 15-60 ml / perc) az adagot 50% -kal csökkenteni kell.
Májműködési zavar
Súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél az adagot 50% -kal csökkenteni kell.

Mellékhatás

A mellékhatások gyakorisága a következőképpen van besorolva: nagyon gyakran (≥ 1/10), gyakran (≥ 1/100 - A vérből és a nyirokrendszerből: a gyakoriság ismeretlen methemoglobinemia, valószínűleg a NADH-függő citokróm b5 reduktáz enzim hiányával jár együtt (különösen újszülötteknél) ), szulfhemoglobinémia (leggyakrabban nagy dózisú kéntartalmú gyógyszerek, leukopenia, neutropenia, agranulocytosis egyidejű alkalmazásával).
Szívből: ritkán - bradycardia: gyakoriság ismeretlen - szívmegállás, amelyet bradycardia, atrioventrikuláris blokk, sinuscsomó blokád, QT-intervallum meghosszabbítása okozhat az elektrokardiogramon, "pirouette" típusú aritmia.
Az erek oldaláról: gyakran - a vérnyomás csökkentése; gyakorisága ismeretlen - kardiogén sokk, akut vérnyomásemelkedés feokromocitómában szenvedő betegeknél.
Az endokrin rendszerből *: ritkán - amenorrhoea, hyperprolactinemia; ritkán - galactorrhea; ismeretlen gyakoriság - gynecomastia.
* A hosszú távú kezelés során bekövetkező endokrin rendellenességek hyperprolactinaemiával (amenorrhoea, galactorrhea, gynecomastia) járnak.
A gyomor-bél traktusból: gyakran - hányinger, hasmenés, székrekedés.
A vesékből és a húgyutakból: a gyakoriság ismeretlen - poliuria, vizeletinkontinencia.
A nemi szervek és az emlő részéről: ismeretlen gyakoriság - szexuális diszfunkció, priapizmus.
Az immunrendszerből: ritkán - túlérzékenység; gyakorisága ismeretlen - anafilaxiás reakciók (beleértve az anafilaxiás sokkot), allergiás reakciók (csalánkiütés, makulopanuláris kiütés).
Az idegrendszerből: nagyon gyakran álmosság; gyakran - aszténia, extrapiramidális rendellenességek (különösen gyermekeknél és fiatal betegeknél és / vagy amikor a gyógyszer ajánlott dózisait túllépik, még egyszeri beadás után is), parkinsonizmus, akathisia; ritkán dystonia, dyskinesia, tudatzavar; ritkán - görcsök, különösen epilepsziás betegeknél; gyakoriság ismeretlen tardív diszkinézia, néha tartós, hosszan tartó kezelés alatt vagy után, különösen idős betegeknél, rosszindulatú neuroleptikus szindróma.
Mentális rendellenességek: gyakran - depresszió; ritkán - hallucinációk; ritkán zavar.
A mellékhatások a leggyakoribbak a gyógyszer nagy dózisainál
- Extrapiramidális tünetek: akut dystonia és dyskinesia, parkinsonizmus szindróma, akathisia még a gyógyszer egyszeri adagja után is kialakult, különösen gyermekeknél és fiatal betegeknél (lásd a "Különleges utasítások" részt).
- Álmosság, csökkent tudatszint, zavartság, hallucinációk.

Túladagolás

Tünetek
Extrapiramidális zavarok, álmosság, csökkent tudatszint, zavartság, hallucinációk, ingerlékenység, szédülés, bradycardia. vérnyomásváltozások, szív- és légzési leállás, hasi fájdalom.
Kezelés
Túladagolás vagy más ok miatt extrapiramidális tünetek kialakulása esetén a kezelés kizárólag tüneti (gyermekeknél benzodiazepinek és / vagy felnőtteknél antikolinerg antiparkinson gyógyszerek).
Tüneti kezelésre, valamint a szív- és légzési funkciók folyamatos ellenőrzésére van szükség, a beteg klinikai állapotától függően. Nincs specifikus ellenszer.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A metoklopramid és a levodopa vagy a dopamin receptor agonisták egyidejű alkalmazása ellenjavallt, a fennálló kölcsönös antagonizmus miatt.
Az alkohol fokozza a metoklopramid nyugtató hatását.
Óvatosságot igénylő kombinációk
A metoklopramid prokinetikai hatása miatt egyes gyógyszerek felszívódása károsodhat. Az M-antikolinerg szerek és a morfin-származékok kölcsönös antagonizmusban vannak a metoklopramiddal a gyomor-bél traktus perisztaltikájára gyakorolt ​​hatás vonatkozásában..
A központi idegrendszert elnyomó gyógyszerek (morfinszármazékok, nyugtatók, H1-hisztamin receptor blokkolók, nyugtató hatású antidepresszánsok, barbiturátok, klonidin és e csoportok egyéb gyógyszerei) fokozhatják a nyugtató hatást metoklopramid hatására.
A metoklopramid fokozza az antipszichotikumok hatását az extrapiramidális tünetek ellen.
A metoklopramid és a tetrabenazin együttes alkalmazásával fennáll a dopaminhiány lehetősége, amelyet izommerevség vagy görcs növekedése, beszéd- vagy nyelési nehézségek, szorongás, remegés, akaratlan izommozgások kísérhetnek, beleértve az arcizmokat is.
A metoklopramid szerotonerg gyógyszerekkel, például szelektív szerotonin újrafelvétel gátlókkal történő alkalmazása növeli a szerotonin szindróma (szerotonin mérgezés) kialakulásának kockázatát. A metoklopramid csökkenti a digoxin biohasznosulását. A plazma digoxin koncentrációját ellenőrizni kell. A metoklopramid növeli a ciklosporin biohasznosulását (Cmax 46% -kal és az expozíció 22% -kal). Gondosan figyelemmel kell kísérni a ciklosporin koncentrációját a vérplazmában. Ennek az interakciónak a klinikai következményeit nem sikerült megállapítani..
A metoklopramid expozíciója megnő a CYP2D6 izoenzim erős inhibitoraival, például a fluoxetin és a paroxetin egyidejű alkalmazásával. Bár ennek az interakciónak a klinikai jelentőségét nem állapították meg, figyelemmel kell kísérni a mellékhatások előfordulását a betegeknél. A metoklopramid és atovachon egyidejű alkalmazásával az atovachone koncentrációja a vérplazmában jelentősen csökken (kb. 50%). A metoklopramid és az atovachon együttes alkalmazása nem ajánlott.
A metoklopramid és brómokriptin egyidejű alkalmazásával a vérplazmában megnő a bromokriptin koncentrációja.
A metoklopramid fokozza a tetraciklin felszívódását a vékonybélből. A metoklopramid fokozza a mexiletin és a lítium felszívódását.
A metoklopramid csökkenti a cimetidin felszívódását.

Különleges utasítások

Óvatosan kell eljárni, ha idős betegeknél alkalmazzák a Cerucal ® -ot..
Az idegrendszer részéről extrapiramidális zavarok figyelhetők meg, különösen gyermekeknél és fiatal betegeknél és / vagy nagy dózisok alkalmazása esetén. kialakul, általában a kezelés kezdetén vagy egyszeri használat után.
Extrapiramidális tünetek esetén a Cerucal ® gyógyszer alkalmazását azonnal le kell állítani. A reakciók a kezelés abbahagyása után teljesen visszafordíthatók, de tüneti terápiát igényelhetnek (gyermekeknél benzodiazepinek és / vagy felnőtteknél antikolinerg parkinson-ellenes gyógyszerek). A Cerucal ® túladagolásának elkerülése érdekében, legalább hány órás intervallumot kell betartani, még hányás esetén is.
A Cerucal ® hosszú távú kezelése tardív dyskinesia kialakulásához vezethet, amely potenciálisan irreverzibilis, különösen idős betegeknél.
A kezelés időtartama a tardív dyskinesia kockázata miatt nem haladhatja meg a 3 hónapot. Ha a tardív dyskinesia jelei vannak, a kezelést abba kell hagyni.
A metoklopramid antipszichotikumokkal egyidejű alkalmazásával, valamint önmagában a metoklopramiddal együtt rosszindulatú neuroleptikus szindrómát figyeltek meg. Azonnal le kell állítani a Cerucal ® kezelést, amikor a rosszindulatú neuroleptikus szindróma tünetei megjelennek, és megfelelő terápiát kell alkalmazni.
Óvatosan kell eljárni egyidejűleg neurológiai betegségben szenvedő betegeknél és olyan betegeknél, akik a központi idegrendszert befolyásoló gyógyszereket szednek.
A Cerucal ® gyógyszer alkalmazásakor a Parkinson-kór tünetei is megfigyelhetők.
Methemoglobinemia eseteiről számoltak be, amelyet a NADH-függő citokróm b5 reduktáz enzim hiánya okozhat. Ebben az esetben a Cerucal ® gyógyszer szedését azonnal és teljesen le kell állítani, és megfelelő intézkedéseket kell hozni. Súlyos kardiovaszkuláris mellékhatásokról számoltak be, köztük érelégtelenségről, súlyos bradycardiaról, szívmegállásról és a QT-intervallum meghosszabbodásáról. Óvatosan kell eljárni a Cerucal ® alkalmazásakor idős betegeknél, szívbetegségben szenvedő betegeknél (beleértve a QT-intervallum meghosszabbodását), a víz- és elektrolitegyensúly egyensúlyhiányában, bradycardia-ban szenvedő betegeknél és a QT-intervallumot meghosszabbító gyógyszereknél. Mérsékelt és súlyos súlyosságú veseelégtelenség és súlyos súlyosságú májelégtelenség esetén az adag csökkentése ajánlott (lásd "Adagolás és alkalmazás" pontot)..

Hatás a járművek és mechanizmusok vezetésének képességére

Gondoskodni kell a járművek és egyéb mechanizmusok vezetéséről, mert a gyógyszer szedése álmosságot és diszkinéziát okozhat.

Kiadási forma

Oldat 5 mg / ml intravénás és intramuszkuláris beadásra. 2 ml gyógyszer átlátszó üveg ampullában (I. típus), színes gyűrűkkel (felső zöld és alsó kék) az ampulla fején és fehér gyűrűvel az ampulla nyakán
vagy
átlátszó üveg ampullában (I. típus), színes gyűrűkkel (felső zöld és alsó kék) az ampulla fején, az ampulla nyakán egy bevágással és felette fehér ponttal.
5 ampulla nyitott buborékcsomagolásban.
2 buborékfóliát a használati utasítással együtt kartondobozba helyeznek.

Tárolási feltételek

Sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.
Gyermekektől elzárva tartandó.

Szavatossági idő

5 év.
A lejárati idő után ne használja.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Az a jogi személy, akinek a nevében a VV-t kiadták:

Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Izrael

Gyártó:
Pliva Hrvatska d. o., Prilaz Barun Filipovic 25, 10000 Zágráb, Horvát Köztársaság
vagy
Gyógyszergyár Teva Private Co. Kft., St. Tancic Mihai 82, H-2100 Godollo, Magyarország.

Igénylési cím:
119049, Moszkva, st. Shabolovka, 10, 1. épület.

Cerucal tabletta - használati utasítás, analógok, vélemények, ár

A webhely háttérinformációt nyújt csak tájékoztatási célokra. A betegségek diagnosztizálását és kezelését szakember felügyelete mellett kell elvégezni. Minden gyógyszer ellenjavallattal rendelkezik. Szakember konzultációra van szükség!

A Cerucal nemzetközi neve, kibocsátási formái és összetétele

Jelenleg a Cerucal két adagolási formában kapható:
1. Tabletták orális beadásra;
2. Oldat intravénás és intramuszkuláris beadásra.

A tablettákat általában egyszerűen Cerucal-nak hívják, és az injekcióhoz való megoldás a "Cerucal injekciók" vagy "Cerucal ampullákban".

A Cerucal nemzetközi nem védett neve (INN) a Metoklopramid. Az INN a gyógyszer hatóanyagának hivatalos, közismert neve. Mivel a Cerucal hatóanyaga a metoklopramid, a gyógyszer INN-je metoklopramid, ill..

Hatóanyagként a Cerucal mindkét dózisformája metoklopramidot tartalmaz különböző dózisokban. Tehát egy tabletta 10 mg metoklopramidot tartalmaz, és oldatban annak koncentrációja 5 mg / 1 ml. Mivel az oldatot hermetikusan lezárt 2 ml-es ampullákba öntjük, egy ampulla 10 mg metoklopramidot tartalmaz. Így egy ampulla és egy Cerucal tabletta oldata azonos mennyiségű hatóanyagot tartalmaz. Ez az arány felhasználható az ampullákba való bevitelhez szükséges tabletták számának újraszámításához és fordítva..

A Cerucal tabletta a következő anyagokat tartalmazza segédkomponensként:

  • Burgonyakeményítő;
  • Laktóz;
  • Zselatin;
  • Szilícium-dioxid;
  • Magnézium-sztearát.

A Cerucal oldat a következőket tartalmazza segédanyagként:
  • Nátrium-szulfit;
  • Dinátrium-edetát;
  • Nátrium-klorid;
  • Desztillált steril víz injekcióhoz.

A Cerucal tabletta fehér színű, kerek, lapos alakú, egyik oldalán kockázatos, és 50 darab dobozban kapható. Az oldat tiszta, színtelen folyadék, 2 ml-es üvegampullákban kapható, 10 darab kartondobozba csomagolva. Az oldattal ellátott ampullák átlátszó üvegből készülnek, amelyen három csík van felhúzva - kék az alsó részen, zöld - a felső részen és fehér - az üveg átmeneti területén egy keskeny lezárt részre. Néhány ampullán fehér csík helyett egy rovátkát és egy pontot lehet elhelyezni.

Cerucal - terápiás hatás

A Cerucal antiemetikus és antiemetikus hatással bír, mivel elnyomja ezeket a reflexeket a központi idegrendszer szintjén. A Cerucal minden más terápiás hatása ezekből az alapvető hatásokból származik.

A gyógyszer hatását a véráramba és az agyba való behatolása, valamint az összes szerv és szövet dopamin- és szerotoninreceptorainak blokkolása révén hajtják végre. Az agyban található receptorok blokkolása következtében a hányási központnak nevezett speciális zónája megszűnik működni, ennek következtében az emésztőrendszer és a légzőrendszer irritáló anyagai nem kerülnek feldolgozásra, és a gegreflex nem következik be. Így a hányás megszűnik. És mivel az agy hányásos központja is felelős a csuklásért, a hányás és a csuklás egyidejűleg elnyomott.

A hányás és a csuklás megállítása mellett a Cerucal hatékonyan kiküszöböli a különféle okok által okozott tartós és gyötrő hányingert, a mozgásbetegség kivételével.

Ezenkívül az emésztőrendszer szerveinek dopamin- és szerotonin-receptoraira gyakorolt ​​hatása miatt a Cerucal a következő terápiás hatásokkal rendelkezik:

  • Csökkenti a nyelőcső motoros és kontraktilis aktivitását, ami elősegíti a lumen kibővítését és megkönnyíti egy élelmiszercsomó áthaladását rajta;
  • Növeli a nyelőcső záróizom tónusát, amely elválasztja a gyomortól. Ennek eredményeként megakadályozzák és csökkentik a gastrooesophagealis refluxok számát;
  • Felgyorsítja az ételcsomó átmenetét a gyomorból a duodenumba, kiküszöbölve a nehézség és a kényelmetlenség érzését;
  • Felgyorsítja az élelmiszer bolus mozgását a belekben, serkenti annak perisztaltikáját és nem provokál hasmenést;
  • Normalizálja az epe felszabadulását a belekben lévő táplálékfelvétel hatására;
  • Csökkenti az epevezeték és a nyombél találkozásánál található Oddi záróizom görcsét. Ennek következtében az epe rendszeresen elhagyja az epehólyagot, és a csatornába kerülve anélkül jut be a duodenumba;
  • Normalizálja az epehólyag összehúzódó aktivitását, megszüntetve annak dyskinesiáját.

A Cerucal nem változtatja meg a gyomornedv, a hasnyálmirigy-enzimek és az epe szekrécióját.

A Cerucal terápiás hatása orális beadás után egy órával, az intramuszkuláris injekció beadása után 10-15 perccel, intravénás beadása után néhány perccel alakul ki. A hatás időtartamát a gyógyszer beadásának módja határozza meg, intravénás injekció esetén 30 perc, intramuszkuláris injekció esetén 1,5 - 2 óra, orális tabletta esetén 6 óra..

Javallatok a Cerucal (tabletták és ampullák) alkalmazásához

Tabletta és oldat Cerucal

Oldatos injekció Cerucal

A Cerucal gyógyszer használatára vonatkozó utasítások

Mit kell előnyben részesíteni - tabletták vagy injekciók?

A Cerucal tablettákat és injekciókat ugyanazok a terápiás hatások elérésére használják, amelyek a hányás leállításához és az ételek mozgásának felgyorsításához szükségesek a gyomorban és a belekben..

A tablettákat előnyben részesítik azokban az esetekben, amikor viszonylag hosszú távú terápiás hatásra van szükség, mivel hatásuk 5,5-6 órán át tart. Általános szabály, hogy ez egy komplex terápia az emésztőrendszer különféle krónikus betegségei számára, amelynek során az étel mozgása a belekben és a gyomorban megszakad, ennek következtében a dyspepsia tünetei kialakulnak (gyomorégés, puffadás, nehézség a gyomorban stb.). A Cerucalt általában reflux nyelőcsőgyulladás, gyomorhurut, gyomorfekély és nyombélfekély, pylorus stenosis és epeúti diszkinézia komplex terápiájában alkalmazzák, amikor az élelmiszer stagnál a gyomorban és a belekben, kellemetlen tüneteket okozva..

Hányás, csuklás és émelygés esetén a tabletták és az injekciók közötti választás az adott személy képessége alapján történik, hogy bevegye a gyógyszert. Más szavakkal, ha egy személy lenyelhet egy tablettát, és ezt követően 15-20 percen belül nem hány, akkor a gyógyszer ezen speciális formáját kell választani. Injekciókat csak akkor kell alkalmazni, ha a hányást, csuklást és hányingert megállítani nem lehet tabletta formájában a Cerucal-t. Az első lehetőségnél azonban a Cerucal injekcióit tablettákkal kell helyettesíteni..

Diabéteszes gasztroparézis esetén optimális, ha reggel a reggeli után intramuszkulárisan injekciózza a Cerucal-t, és a nap hátralévő részében tabletta formájában szedi..

Diagnosztikai manipulációkhoz, például a duodenum vizsgálatához, a vékonybél és a gyomor röntgenfelvételéhez, a Cerucal oldat intravénás vagy intramuszkuláris beadását kell alkalmazni, mivel ebben az esetben a hatása gyorsan végbemegy és rövid ideig (legfeljebb 2 órán át) tart, ami nagyon kényelmes... A Cerucal injekciójával a gyomor és a belek megszabadulnak az ételcsomóktól, megkönnyíti a szonda és a kontrasztanyag bevezetését, ami optimális feltételeket biztosít a magas színvonalú diagnózishoz. Sőt, ezek a hatások nem tartanak sokáig, és így nem okoznak szorongást a személy számára az eljárás befejezése után..

14 évesnél idősebb gyermekek esetében tartsa be a fent leírt ajánlásokat a Cerucal adagolási formájának kiválasztására. A 2-14 éves gyermekeknek kizárólag Cerucalt kell alkalmazni injekció formájában, mivel a megoldás lehetővé teszi a gyógyszer pontos adagolását.

Cerucal tabletta - használati utasítás

A tablettákat fél órával étkezés előtt kell szájon át bevenni, egészben lenyelni, rágás, harapás vagy egyéb módon történő összetörés nélkül, de kevés vízzel (100-200 ml)..

A tabletták szedése között körülbelül ugyanazokat az időközöket kell fenntartani, amelyek legalább 6 órán át tartanak, mivel ekkora ideig tart a gyógyszer hatása. A tablettákat naponta 5-6 óránként ajánlatos bevenni, az éjszakai alvás alatt pedig hosszabb szünetet kell tartani..

A gyomor-bél traktus különféle betegségei esetén, az étel áthaladásának megsértésével (reflux nyelőcsőgyulladás, gyomorhurut, gyomorfekély, epeúti diszkinézia, pylorus stenosis stb.) A felnőttek ugyanabban az adagban veszik a Cerucal-t - 1 tabletta naponta 3-4 alkalommal... Az azonos emésztőrendszeri betegségekkel küzdő 14-18 éves gyermekek naponta 2-3 alkalommal vegyék be a Cerucal 1/2 - 1 tablettát. A terápia időtartama 4-6 hét és hat hónap között van, az alapbetegség gyógyulási sebességétől függően. A Cerucal vételét általában leállítják a betegség kezelésének befejezése után..

A hányás, a csuklás és az émelygés megszüntetése érdekében ajánlott egy-egy tablettát bevenni. Ha egy órán belül nem működik, akkor bevehet egy másik Cerucal tablettát. A harmadik tablettát csak hat óra elteltével lehet bevenni.

Ha az émelygés, a hányás és a csuklás nem egyszeri, hanem állandó jellegű, és bármilyen betegséget vagy állapotot kísér, akkor a Cerucal-t hosszú ideig alkalmazzák ugyanazon séma szerint, mint a gyomor-bélrendszeri patológiák komplex kezelésében. Vagyis a 18 évesnél idősebb felnőttek naponta 3-4 alkalommal 1 tablettát, a 14-18 éves gyermekek pedig naponta 2-3 alkalommal 1/2 - 1 tablettát vesznek be. Ebben az esetben a gyógyszer szedése addig folytatódik, amíg az állapot normalizálódik, és a fájdalmas tünetek eltűnnek..

A Cerucal maximális megengedett egyszeri adagja felnőtteknek 20 mg (2 tabletta), a napi adag 60 mg (6 tabletta). Serdülőknél a maximálisan megengedett adag fele annyi, azaz egyetlen adag 10 mg (1 tabletta), és a napi adag 30 mg (3 tabletta).

Cerucal injekciók (ampullákban) - használati utasítás

A Cerucal oldatot intramuszkulárisan vagy intravénásan injektálják. Az oldatot tartalmazó ampullát közvetlenül az injekció beadása előtt felnyitják, és legfeljebb 15-30 percig használják. A kinyitott ampulla a következő injekcióig nem tárolható. A nyitott ampullát legfeljebb néhány órán keresztül szabad hűtőszekrényben tartani. Ebben az esetben az ampulla lyukát steril vattával, kötszerrel vagy ragasztós vakolattal kell lezárni..

Az intramuszkuláris injekcióhoz viszonylag vastag és hosszú tűket, intravénásan, éppen ellenkezőleg, vékony és rövid tűket kell használni. Elvileg intravénás injekciót lehet beadni intramuszkuláris tűvel, ha sürgős szükség van rá. De semmilyen körülmények között sem lehet intramuszkuláris injekciót beadni intravénás tűvel, mivel ez túl rövid, és nem biztos, hogy a bőrrétegen és a bőr alatti szöveten keresztül éri el az izmokat. Ennek eredményeként a gyógyszer a bőr alatti szövetbe kerül, ahonnan nagyon rosszul szívódik fel a vérben, és ennek megfelelően nem lesz terápiás hatása. Ezért gondosan vásároljon injekciós fecskendőket, jelezve a gyógyszerész számára, hogy melyik tűre van szükség ebben az esetben. Néhány fecskendőt csak vékony intravénás tűkkel árusítanak, és ebben a helyzetben külön kell megvásárolnia az intramuszkuláris tűket. Optimális ezt a Medtekhnika üzletekben megtenni..

Intramuszkuláris vagy intravénás injekció előállításához nyissa ki az ampullát, vegyen ki egy új steril fecskendőt a csomagolásból, tegyen rá tűt és húzza ki a szükséges mennyiségű oldatot. Ezután a fecskendőt a tűvel fejjel lefelé fordítjuk, és függőleges helyzetben tartva a szöget a falához csapoljuk a dugattyútól a tűtartóig tartó irányba úgy, hogy a légbuborékok letörjenek és felemelkedjenek az oldat felületére. Ezután enyhén nyomja meg a dugattyút, felszabadítva néhány csepp oldatot, amellyel együtt eltávolítja a levegőt. Ezeknek a manipulációknak a befejezése után a fecskendőt tiszta felületre vagy steril tálcába tesszük, és a helyet előkészítjük intravénás vagy intramuszkuláris injekcióhoz..

Az intramuszkuláris injekciót a legjobban a comb felső oldalsó részében, a váll felső harmadában vagy a hasban lehet elvégezni (ha az embernek nincs túlsúlya), mivel ezeken a helyeken vannak az izmok a legközelebb a bőrhöz, és az oldatnak a bőr alatti rétegbe történő befecskendezésének kockázata minimális. Az oldatot nem szabad befecskendezni a fenékbe, mert ebben a testrészben az izmok nagyon mélyen fekszenek, és nagy a kockázata annak, hogy a gyógyszert a bőr alatti zsírba fecskendezik be..

Az intramuszkuláris injekció kiválasztott helyét antiszeptikummal, például alkohollal, klórhexidinnel stb. Megnedvesített vattacsomóval töröljük le. Ha már injekcióztak erre a területre, akkor szemmel kell új helyet találni úgy, hogy az új injekció 1 cm-re legyen minden előző lyuktól. A tűt a végéig gyorsan beillesztjük a kiválasztott helyre, a bőrre merőlegesen tartva. Ezután lassan engedje fel az oldatot a szövetbe, nyomja meg a tű mindkét oldalán a bőrt a mutató- és középső ujjal, majd távolítsa el. Az injekció helyét ismét fertőtlenítővel töröljük le.

Intravénás injekciót csak szakképzett ápoló vagy orvos adhat be, mivel irritáció és súlyos allergiás reakciók léphetnek fel, ha a gyógyszert helytelenül adják be a peri-vénás térbe. Az oldatot áramoltatással injektálják, vagyis a szükséges mennyiségű Cerucal-t fecskendőbe szívják, egy vénát átszúrnak és lassan a vérbe engedik..

Bármely eredetű hányinger, hányás és csuklás enyhítésére, valamint a diszpeptikus tünetek (gyomorégés, puffadás, hasi nehézség stb.) Gyors kiküszöbölésére a gyomor-bélrendszeri megbetegedésekben, amelyek étkezési zavarokhoz kapcsolódnak (reflux gastritis, peptikus fekély, gastritis, epeúti dyskinesia) kapuőr szűkületei és szűkülete), 10 mg (egész ampulla) egyszeri injekció intravénásan vagy intramuszkulárisan. Ha az intramuszkuláris injekció beadása után 30 perccel vagy az intravénás hányás után 15 perccel nem szűnik meg az émelygés vagy a csuklás, akkor további 10 mg Cerucalt kell beadni. A gyógyszer következő injekcióját csak 3 óra elteltével lehet végrehajtani.

Ha egy személy állandó hányinger, hányás és bármilyen eredetű csuklás miatt aggódik, vagy terápiás kezelésen esik át a gyomor-bélrendszeri betegségek miatt, amelyek az étel belekben és gyomorban való áthaladásának megsértésével járnak, akkor előnyösebb a Cerucalt tablettákban szedni. De ha lehetetlen tablettákat szedni, akkor az injekciókat legfeljebb 2-4 hétig engedélyezik. Ebben az esetben a csuklás, émelygés és hányás, valamint a gyomor-bélrendszeri betegségek diszpeptikus megnyilvánulásainak megállítására szolgáló Cerucal-oldatot felnőtteknek naponta 3-4 alkalommal, egy ampullában intramuszkulárisan, 14-18 éves gyermekek számára napi háromszor fél ampullával adják be..

Elvileg a megoldás csak a sürgősségi segítségnyújtás eszköze, amikor sürgősen és gyorsan normalizálni kell az ember állapotát, megszüntetve a fájdalmas tüneteket. A "mentőautó" után pedig átviszik Cerucal tabletták szedésére, és a lehető leghamarabb megteszik.

2 - 14 éves gyermekeknél a Cerucal oldatot ugyanazokkal a szabályokkal alkalmazzák, mint a felnőtteknél, azonban az adagot a testsúly határozza meg, és a következő értékek:

  • A gyermek testtömege kevesebb, mint 20 kg - egyszeri adag 0,4 ml oldat, amely 2 mg hatóanyagnak felel meg. A maximális napi adag 10 mg (2 ml oldat);
  • A gyermek testtömege 20 - 30 kg - egyszeri adag 3 mg (0,6 ml oldat), napi - 15 mg (3 ml oldat);
  • A gyermek testtömege 30-50 kg - egyszeri adag 5 mg (1 ml oldat) és napi adag 25 mg (5 ml oldat).

Az 50 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekek életkortól függetlenül kapják a Cerucal-t 14-18 éves serdülőknek adott adagokban.

A duodenum, a gyomor vagy a belek röntgenvizsgálatának előkészítése céljából a Cerucalt felnőtteknek és 14 év feletti serdülőknek adják be, 1-2 ampulla intravénásan 10 perccel a diagnosztikai vizsgálat megkezdése előtt. 2-14 éves gyermekeknél az adagot testtömegenként, 0,1 mg / 1 kg tömeg arány alapján számítják ki, és intravénásan adják be 10 perccel a vizsgálat megkezdése előtt is..

A citosztatikumokkal kezelt betegek hányingerének és hányásának megelőzése érdekében a Cerucal-t két lehetséges módon alkalmazzák:
1. Az oldat intravénás csöpögtetése 15 percig, 0,2 mg / testtömeg-kg arányban számítva, fél órával a citosztatikus kezelés megkezdése előtt. Ezután a Cerucal-t ugyanabban az adagban intravénásán injektáljuk 1,5, 3,5, 5,5 és 8,5 órás áramlatban a citosztatika vége után;
2. A Cerucal hosszú távú folyamatos csepegtetése 0,5 mg / testtömeg-kg / óra sebességgel. A gyógyszer kiszámított mennyiségét két órával a citosztatikus kezelés megkezdése előtt és egy napon belül adják be..

A Cerucal hosszú távú csepegtetése sóoldattal vagy 5% -os glükózzal hígítja.

Cerucal - adagolás különböző betegségek esetén

A Cerucal tablettákat az összes jelzett állapotra a következő azonos adagokban használják:

  • 14-18 éves gyermekek - 1/2 - 1 tabletta, naponta 2-3 alkalommal;
  • 18 év feletti felnőttek - 1 tabletta naponta 3-4 alkalommal.

A Cerucal maximálisan megengedett egyszeri adagja 20 mg (2 tabletta) felnőtteknek és 10 mg serdülőknek, napi adag 60 mg (6 tabletta) felnőtteknek és 30 mg serdülőknek..

A Cerucal oldatát a jelzett betegségek és állapotok esetén is alkalmazzák ugyanabban az adagban:

  • 14 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek - 1 ampulla naponta háromszor;
  • 2 - 14 éves gyermekek - egyénileg, 0,1 - 0,5 mg / 1 kg testtömeg arány szerint számítva.

Májpatológia esetén, ascites kíséretében, a szokásos adagot felére osztják. Vesepatológiában a Cerucal adagolását a Reberg-teszt által meghatározott kreatinin-clearance alapján írják fel. Ha a kreatinin clearance kevesebb, mint 10 ml / perc, akkor a Cerucal naponta egyszer csak 1 tablettát vagy 1 ampullát vehet be. 11-60 ml / perc kreatinin-clearance mellett a Cerucal napi 15 mg-ot szedhet, két adagra osztva - reggel 10 mg (1 egész tabletta vagy 1 ampulla), este pedig 5 mg (fél tabletta vagy 1 ml oldat). 60 ml / percnél nagyobb kreatinin-clearance mellett a Cerucalt az életkornak megfelelő szokásos adagokban kell bevenni.

Különleges utasítások

A Cerucal-kezelés teljes ideje alatt kerülni kell az alkoholt.

A serdülők, a 65 év feletti idősek és a vesebetegségben, májbetegségben, bronchiális asztmában és magas vérnyomásban szenvedőknél nagyobb a mellékhatások kockázata. Ha ilyen megjelenik, akkor a gyógyszert törölni kell.

A Cerucal szedése alatt a bilirubin, a fehérje, az AST, az ALT és a prolaktin koncentrációja a vérplazmában változhat. Ezek a változások visszafordíthatók és nem igénylik a gyógyszer abbahagyását..

Nem ajánlott a gyógyszer alkalmazása epilepszia, glaukóma és extrapiramidális rendellenességek esetén, mivel a betegség lefolyása súlyosbodhat.

Hatás a mechanizmusok irányítási képességére

Kompatibilitás más gyógyszerekkel

Az antikolinerg szerek (atropin, szkopopolamin, prometazin, difenhidramin stb.) Gyengítik a Cerucal hatását. A Cerucal pedig gyengíti a Levodopa, Pergolin és H2-hisztamin blokkolók (ranitidin, famotidin stb.) Hatását..

A Cerucal lelassítja a digoxin és a cimetidin felszívódását a belekből a véráramba, de felgyorsítja ezt az antibiotikumok (tetraciklin, ampicillin stb.), Paracetamol, Aspirin, Levodopa, lítium és alkohol készítmények esetében..

A Cerucal egyidejű beadása a lítium és a brómokriptin koncentrációjának növekedéséhez vezet a vérben. Ezenkívül a Cerucal fokozza az alkohol és a nyugtatók hatását, valamint meghosszabbítja a szukcinilkolin hatását. A Cerucal megváltoztatja a triciklikus antidepresszánsok (amitriptilin stb.), A monoamin-oxidáz gátlók (Iproniazid, Selegilin stb.) És a szimpatomimetikumok (Adrenalin, Oxymetazolin, Xylometazolin stb.) Hatását is..

Antipszichotikumokkal (aminazin, fenotiazin stb.) Együtt alkalmazva nő az extrapiramidális rendellenességek valószínűsége.

A Cerucal a B-vitamin inaktiválását indukálja1, ezért nem szabad egyszerre használni őket.

Túladagolás

Cerucal gyerekeknek

Általános rendelkezések

A Cerucal olyan gyógyszer, amelyet gyakran alkalmaznak a hányás leállítására gyermekeknél, beleértve a 2 évesnél fiatalabbakat is, bár ez tilos. Annak ellenére, hogy ellenjavallt a Cerucal tabletta 14 év alatti gyermekek számára történő alkalmazása, aktívan használják a hányás leállítására. Mivel a gyermekek általában nem szenvednek a gyomor-bél traktus egyéb betegségeitől, a Cerucal alkalmazásának egyetlen célja a hányás leállítása..

Évről évre a nők megosztják egymással az információkat arról, hogy hányásért adták gyermekeiknek Cerucalt, és azt tanácsolják nekik, hogy ne figyeljenek az utasításokban meghatározott használati tilalomra, mivel megfigyeléseik szerint semmi rossz nem történt a gyermekkel. Természetesen a nők az élettapasztalatok és a saját megfigyeléseik megosztásával akarnak segíteni egymásnak, de ebben az esetben nem teljesen helytállóak..

Az a tény, hogy a 2 évesnél fiatalabb gyermekek hányása jelzi a mentők hívását. 2 évesnél idősebb gyermek számára a hányás leállításához a Cerucalt nem tablettákban kell beadnia, hanem vásárolnia kell egy oldatot, és intramuszkulárisan kell beadnia. A gyógyszer ilyen használata helyes és biztonságos lesz, mivel a megoldás lehetővé teszi a Cerucal pontos adagolását, minimalizálva a túladagolás kockázatát.

Cerucal (injekciók, tabletták) - használati utasítás gyermekek számára

A tablettákat csak 14 évesnél idősebb gyermekek adhatják étkezés előtt fél órával. Ebben az esetben a gyógyszer egyszeri adagja hányás, hányinger vagy csuklás megállítására 0,5 - 1 tabletta. A 14-18 éves gyermekek maximális megengedett napi adagja 3 tabletta. Hányás esetén a gyógyszert szükség szerint naponta 2-3 alkalommal kell bevenni. Az emésztőrendszeri betegségek komplex kezelésének részeként, amelyek a gyomor és a belek károsodott motilitásával járnak (gyomorhurut, gyomorfekély, reflux oesophagitis), a Cerucal-t 0,5 - 1 tablettát kell bevenni napi 2-3 alkalommal, 6 hétig - 6 hónapok.

A gyermekek számára a Cerucal injekciókat sürgősségi gyógymódként kell alkalmazni bármilyen eredetű hányás, hányinger vagy csuklás enyhítésére. Ebben az esetben a 14–18 éves gyermekeknek napi 1–3 alkalommal 1 ampulla oldatot adnak be, és a 2–14 éves csecsemők adagját testtömegenként számítják ki..

Cerucal gyermekeknek - adagolás különböző betegségek esetén

A tabletták és a Cerucal oldat dózisa azonos minden olyan betegség esetében, amelynél a gyógyszer alkalmazását jelzik, és 0,5 - 1 tabletta naponta 2-3 alkalommal, vagy 1 ampulla naponta 1-3 alkalommal 14-18 éves gyermekek számára..

2 - 14 éves gyermekek esetében csak a Cerucal oldatot alkalmazzák, amelynek adagolását testtömegenként egyedileg kell kiszámítani az arány alapján: 0,1 mg / 1 kg súly. Vagyis egy 10 kg-os gyermek esetében a Cerucal egyszeri adagja 0,1 * 10 = 1 mg, ami 0,2 ml oldatnak felel meg. Szükség esetén az adag 1 mg testtömegre 0,5 mg-ra emelhető. Az oldat maximális napi adagja 20 kg-nál kevesebb testtömegű gyermekek számára 10 mg (2 ml oldat), 20-30 kg - 15 mg (3 ml oldat) és 30-50 kg - 25 mg (5 ml oldat).

6 évesnél idősebb gyermekek esetében a következő átlagos adagokat használhatja:

  • 6-10 éves gyermekek - 2,5 mg-ot (0,5 ml oldatot) injektálnak naponta 1-3 alkalommal;
  • 10 - 14 éves gyermekek - 5 mg-ot (1 ml oldat) injekcióznak naponta 1-3 alkalommal.

Használja terhesség és szoptatás alatt

Cerucal hányinger ellen

A Cerucal hatékonyan enyhíti az émelygés és hányás rohamait, amelyeket a mozgásbetegségtől eltérő okok idéznek elő. Ha a rohamok egyszeriek, akkor a gyógyszert csak szükség szerint kell bevenni, 1-2 tablettát egy pohár vízzel, ételtől függetlenül. Ha a tablettákat nem lehet lenyelni, vagy hányást okoznak, akkor 1 ampulla Cerucalt kell intramuszkulárisan beadni. Az injekciókat naponta 1 - 3 alkalommal lehet elkészíteni.

Ha az émelygés vagy hányás állandó és bármilyen betegséghez társul, akkor a Cerucal-t hosszú ideig kell bevenni, 1 tablettát naponta 3-4 alkalommal, 30 perccel étkezés előtt. Ebben az esetben a Cerucal injekciók alkalmazása nem ajánlott. A használat időtartama 4 hét és hat hónap között lehet, és minden esetben az orvos határozza meg.

Az émelygés megállításához nem szabad Cerucal injekciókat alkalmazni. A hányás leállítása céljából a Cerucal-t csak akkor adják be intravénásan vagy intramuszkulárisan, ha valamilyen okból lehetetlen tablettát szedni. A lehető leghamarabb azonban cserélje ki az injekciókat tabletták szedésével..
Bővebben az émelygésről

Mellékhatások

Használat ellenjavallatok

Cerucal - analógok

Jelenleg a gyógyszerpiacon a Cerucal szinonimái és analógjai vannak. A szinonimák közé tartoznak azok a gyógyszerek, amelyek a Cerucalhoz hasonlóan metoklopramidot tartalmaznak hatóanyagként. Az analógok közé tartoznak ugyanabból a csoportból származó, de más hatóanyagokat is tartalmazó antiemetikus gyógyszerek.

A következő gyógyszerek a Cerucal szinonimái:

  • Melomida-hidroklorid tabletta és oldat;
  • Metoklopramid tabletta és oldat;
  • Metoclopramide-Acri tabletta;
  • Metoclopramide-ampulla, Metoclopramide-Promed és Metoclopramide-ESCOM oldat;
  • Perinorm tabletta, oldat orális beadásra és injekcióra;
  • Ceruglan tabletta és oldat.

A következő gyógyszerek analógok a Cerucal-val:
  • Aceclidine oldat;
  • Ganaton tabletták;
  • Damélium tabletták;
  • Dimetpramid tabletta és oldat;
  • Adagoló tabletták;
  • Domperidon tabletta;
  • Domperidone Hexal és Domperidone-Teva tabletta;
  • Domstal tabletták;
  • Itomed tabletták;
  • Itopra tabletta;
  • Motiject tabletták;
  • Motilac tabletták;
  • Motilium szuszpenzió és tabletták;
  • Motorinorm szirup és tabletta;
  • Motónium tabletták;
  • Passage tabletták.

Vélemények

Szinte minden esetben a Cerucalt a különféle okok által okozott hányás és hányinger enyhítésére használták. A Cerucal-ról szóló vélemények többsége (85% -ról 95% -ra) pozitív, a gyógyszer viszonylag gyors és kiváló klinikai hatása miatt. Az emberek megjegyzik, hogy a gyógyszer gyorsan leállítja a hányást vagy az émelygést, és normalizálja az állapotot, lehetővé téve más gyógyszerek szedését vagy ivást a betegség kezelésére.

Külön-külön érdemes megjegyezni, hogy a Cerucale-ról szóló számos pozitív vélemény a gyermekek súlyos hányásakor történő alkalmazására vonatkozik. Tehát az anyák megjegyzik, hogy súlyos hányás esetén az oldat egy injekciója elegendő volt ahhoz, hogy abbahagyja, és a gyermek vizet, elektrolitoldatokat és más szükséges gyógyszereket inni tudott.

A vélemények azonban azt is megjegyzik, hogy a gyógyszer meglehetősen súlyos, ezért gondos felhasználást és az adagok szigorú betartását igényli, ugyanakkor kiváló elsősegély-nyújtási eszköz súlyos hányás esetén.

Kevés negatív vélemény van a Cerucal-ról, és azok súlyos mellékhatások kialakulásának köszönhetők, amelyek arra kényszerítették az embert, hogy hagyja abba a gyógyszer szedését.

Cerucal (tabletta és ampulla) - ár

Szerző: Nasedkina A.K. Orvosbiológiai kutatási szakember.